• Препараты для потенции
• Визарсин показания

Визарсин® Ку-таб — инструкция по применению, дозы, побочные.

Применение Визарсин Визарсин – состав и форма выпуска Визарсин – как принимать препарат Визарсин – противопоказания, побочные эффекты Аналоги Визарсин Визарсин – это средство, применяемое при эректильной дисфункции. Препарат Визарсин ® рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Визарсин ® требуется сексуальное возбуждение.: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, магния стеарат, Опадрай II 31K58875 белый (содержит лактозы моногидрат, гипромелоза, титана диоксид (E 171), триацетин). Рекомендуемая доза препарата составляет 50 мг, которую принимают по необходимости приблизительно за 1 час до сексуальных действий.

Визарсин - инструкция, применение, аналоги препарата, состав.

Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно увеличить до 100 мг или уменьшить до 25 мг. Максимальная рекомендованная частота приема - 1 раз в сутки. Эффективность препарата Визарсин ® может проявляться позже при приеме с пищей по сравнению с приемом натощак (см. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина составляет 30-80 мл/мин) режим дозирования не меняют. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью (например, циррозом) клиренс силденафила снижен, следует рассмотреть возможность применения дозы 25 мг.

В зависимости от эффективности и переносимости препарата при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 50 мг и 100 мг. Если пациенты одновременно применяют ингибиторы CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»), следует рассмотреть возможность применения начальной дозы 25 мг (за исключением ритонавира, применение которого одновременно с силденафилом не рекомендуется, см. С целью минимизации возможного развития постуральной гипотензии у пациентов, которые применяют блокаторы α-адренорецепторов, их состояние нужно стабилизировать с помощью блокаторов α-адренорецепторов до начала применения силденафила.

Также следует рассмотреть возможность применения начальной дозы 25 мг (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»)..- Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.- Одновременное применение с донорами оксида азота (такими как амилнитрит) или нитратами в любой форме противопоказано, поскольку известно, что силденафил влияет на пути метаболизма оксида азота/циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) и потенцирует гипотензивный эффект нитратов.- Одновременное применение ингибиторов ФДЕ5 (в том числе силденафила) со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку может привести к симптоматической гипотензии (см.. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).- Состояния, при которых не рекомендована сексуальная активность (например, тяжелые сердечно-сосудистые расстройства, такие как нестабильная стенокардия или сердечная недостаточность тяжелой степени).- Потеря зрения на один глаз вследствие неартериальной передней ишемической невропатии зрительного нерва независимо от того, связана ли эта патология с предыдущим применением ингибиторов ФДЕ5 или нет.- Наличие таких заболеваний, как нарушения функции печени тяжелой степени, артериальная гипотензия (артериальное давление ниже 90/50 мм рт. ст.), недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда и наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, такие как пигментный ретинит (небольшое количество таких пациентов имеет генетические расстройства фосфодиестераз сетчатки), поскольку безопасность силденафила исследовалась в таких подгруппах пациентов. Наиболее частыми побочными реакциями во время клинических исследований у пациентов, принимавших силденафил, были головная боль, приливы крови, диспепсия, заложенность носа, боль в спине, головокружение, тошнота, приливы жара, нарушения зрения, цианопсия и затуманенность зрения.

Визарсин – инструкция по применению, состав и механизм."› vizarsin-instruktsiya-po-primeneniyuВизарсин – инструкция по применению, состав и механизм.

Информация относительно побочных реакций в рамках постмаркетингового наблюдения применения силденафила была собрана в течение более чем 10 лет. Ниже указаны все клинически важные побочные реакции, которые имели место в клинических исследованиях при частоте появления больше, чем при приеме плацебо, по системам организма и частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, неартериальная передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва*, окклюзия сосудов сетчатки*, ретинальний кровоизлияние, артериосклеротичная ретинопатия, нарушения со стороны сетчатки, глаукома, дефекты полей зрения, диплопия, снижение остроты зрения, миопия, астенопия, плавающие помутнения стекловидного тела, нарушения со стороны радужной оболочки, мидриаз, появление светящихся кругов вокруг источника света (гало) в поле зрения, отек глаз, припухлость глаз, нарушения со стороны глаз гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз, аномальные ощущения в глазах, отек век, обесцвечивание склеры. повышенная частота сердечных сокращений.* Сообщалось лишь во время исследования после выхода препарата на рынок.** Нарушение восприятия цвета: хлоропсия, хроматопсия, цианопсия, еритропсия, ксантопсия.*** Нарушения слезоотделения: сухость в глазах, нарушение слезоотделения и повышение слезоотделения.

Нижеприведенные явления наблюдались у цистит, никтурия, повышенная частота мочеиспусканий, увеличение молочных желез, недержание мочи, нарушение эякуляции, отек половых органов, аноргазмия. Адегра Виагра Вивайра Дженагра Эргос Еролайф Еросил Эротекс Эротон Играинтагра Инфорс Конегра Максигра Могинин Но-лаг Новагра Олнайт Потенциале Ревацио Силагра Силденафил Силдокад Сигра Синегра Строндекс Супервига Тегрум Факел Филап Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины.   Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления.  

Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле под действием сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу и повышает содержание ц ГМФ, который расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Силденафил оказывает периферическое воздействие на эрекцию. Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает релаксирующее действие NO.

Визарсин в Ташкенте ️ - инструкция по применению, цена."› product › vizarsinВизарсин в Ташкенте ️ - инструкция по применению, цена.

При активации связи NO/ц ГМФ, которая происходит под действием сексуальных стимулов, подавление ФДЭ-5 силденафилом приводит к повышению ц ГМФ в кавернозном теле. Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция. Исследования in vitro показали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ-5, участвующей в процессе развития эрекции. Его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных ФДЭ. Он в 10 раз менее эффективен в отношении ФДЭ-6, которая принимает участие в фотопередаче в сетчатке. В максимальных рекомендуемых дозах он в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ-1, в 700 раз — в отношении ФДЭ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и 11. Силденафил вызывает небольшое и транзиторное снижение АД, которое в большинстве случаев не имеет клинических проявлений.

Среднее максимальное снижение с АД в положении лежа, после приема силденафила внутрь в дозе 100 мг, составляет 8,4 мм рт. Соответствующее изменение д АД составляет 5,5 мм рт. Это снижение АД обусловлено сосудорасширяющими свойствами силденафила, возможно, связанными с повышением уровня ц ГМФ в гладкомышечных клетках сосудов. Однократный прием внутрь силденафила в дозе до 100 мг не сопровождался клинически значимыми изменениями на ЭКГ у здоровых добровольцев. Tmax в плазме крови при приеме внутрь натощак — 30–120 мин (медиана 60 мин).