• Препараты для потенции
• Тадалафил дапоксетин 40

Дапоксетин

Начин на прием: 1 капсула около 40 минути преди полов акт Продължителност на действие: Действа до 48 часа след прием (само при сексуална стимулация) Много игодна цена на секс стимулнати за мъже и гарантиран ефект при всеки. Тадалафил, Силденафил и Дапоксетин 30 капсули 3 В 1 е топ секс стимулант за мъже, който върши работа при всеки! Това е един много добър продукт или по точно секс стимулант, специално разработен в САЩ за мъже. Супер яката комбинация от три много добре познати съставкам като: Всяка играе много важна роля в сексуалния живот на мъжа или по-точно върху ерекцията, продължителността на половия акт и забавянето на бързата еякулация (бързо изпразване) Много фактори влияят на мъжа особенно след 40 години върхи потентността.

Тадалафил В Украине Купить, Цена В Аптеке Medko

Много е дълга темата която разяснява до някаква степен какво може да влияе така отрицателно върху половата мощ на мъжа. Това са възрастта, стрес, лоша храна, намалена физическа активност, вредни навици и още много неща. Само малко количество от него веднага ще ви засили към добра, твърда ерекция. Това е едно начало за всеки мъж, който иска да се върне в играта или в отбора на печелившите в сексуалната игра. Дапоксетин, много хора ще се чудят какво беше това нещо или каква е точно тази съставка и за какво се използва.

Именно продукт тадаладил, силденафил и дапоксетин или 3 в 1 ще ви изтрелят в космоса на сексуалните преживявания, а именно: Тадалафил ще ви помогне да имате твърда и прдължителна ерекция, която ще трае около 48 часа, но само при сексуална игра. Dapoxetine се използва за спокойствие и регулация в сексуалната игра. Доказано е, че тадалафил играе важна роля върху подобряването на работата на простата. Благодарение на дапоксетин вие ще забавите вашет бързо изпразване и ще имате много дълъг полов контакт. Супер комбинацията на трите съставка са един от най-добрия избор за да накарате сексуалния ви партньор да иска да е само с вас.

Фармакологическое действие Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы. Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции. Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности. Дапоксетин быстро всасывается и С в плазме крови, однако степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется — эти изменения клинически незначимы. Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в т.ч. Дапоксетин можно принимать независимо от приема пищи. Более 99% дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro.

ТАДАЛАФИЛ таблетки 10 мг * 4 ТЕВА TADALAFIL ACTAVIS tablets.

Активный метаболит — дезметилдапоксетин — связывается с белками плазмы крови на 98,5%. Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавинсодержащей монооксигеназой (ФМО1) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном путем N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафтогруппы, глюкуронизации и присоединения сульфогруппы.

После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид.   В исследованиях обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен. Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3% от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина.  

В исследовании ) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50 и 23% от несвязанного дапоксетина соответственно. Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается.

Дапоксетин быстро выводится, о чем свидетельствует низкая концентрация вещества в плазме крови (менее 5% от С составляет примерно 19 ч. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у европейцев, лиц негроидной расы, латиноамериканцев и азиатов. Сравнение фармакокинетики дапоксетина у европейцев и японцев показало более высокие значения С у последних (на 10–20%) из-за меньшей массы тела. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил существенного различия показателей фармакокинетики (С были выше соответственно на 12 и 46% у пожилых мужчин по сравнению с мужчинами более молодого возраста. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил зависимости между клиренсом креатинина и C дапоксетина у пациентов с тяжелым нарушением функции почек была примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

Дапоксетин"Дапоксетин

Данные о применении дапоксетина у больных с тяжелым нарушением функции почек ограничены. У больных, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. У больных со слабым нарушением функции печени фармакокинетика дапоксетина и дезметилдапоксетина не изменялась. У больных с нарушением функции печени средней тяжести (класс В по Чайлд-Пью) C активной фракции также была увеличена в несколько раз. Концентрация дапоксетина в плазме крови после однократного приема дапоксетина в дозе 60 мг у больных с низкой активностью CYP2D6 была выше, чем у больных с высокой активностью СYP2D6 (C — на примерно 90%. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений. Безопасность применения дапоксетина у пациентов с низкой активностью CYP2D6 может вызвать сомнения при одновременном приеме других лекарств, способных тормозить метаболизм дапоксетина, в частности активных и умеренно активных ингибиторов CYP3A4. Ожидается, что у пациентов со сверхвысокой активностью CYP2D6 концентрации дапоксетина и дезметилдапоксетина в плазме крови будут снижены. проводимости 2–3-й степени или синдром слабости синусного узла) при отсутствии постоянного кардиостимулятора, выраженная ишемическая болезнь сердца или поражение клапанного аппарата).

Одновременный прием ингибиторов нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема дапоксетина. Одновременный прием тиоридазина и в течение 14 дней после прекращения его применения; аналогично тиоридазин нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема дапоксетина.