Производитель | Vifor Pharma Group |
Продано шт. | 2876 |
Дозировка в мг. | 3 |
Наличие | Есть |
Бесплатная доставка | Есть |
Побочные эффекты | Нет |
Форма выпуска | Капсулы |
Купить Максимум Пауэр онлайн с доставкой:
Силденафил 100 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Наш сайт построен на передовых, современных технологиях и не поддерживает Internet Explorer. Настоятельно рекомендуем Вам выбрать и установить любой из современных браузеров. В Красноярске сотрудники полиции и регионального СК разбираются в обстоятельствах вымогательства денег у 10-летнего школьника тремя братьями, их возраст - 10, 11 и 13 лет. В школу они не ходят, в семье еще двое детей, которые занятия тоже не посещают, ранее в правоохранительных органах и органах опеки об этих детях ничего не знали, сообщает УМВД по краю.
Силденафил-тева 50мг. таблетки покрытые пленочной оболочкой 12 шт. в.
Отмечается, что братья остановили на улице ранее незнакомого мальчика и потребовали у него деньги. Наличных у ребенка не было, тогда подростки велели принести в следующий раз 500 рублей. Пострадавший обо всем рассказал родителям, те обратились в полицию, и уже вскоре все трое общались с полицейскими.
Так как никто из братьев не достиг возраста уголовной ответственности, то их поместили в Центр временного содержания несовершеннолетних. А с семьей, отмечают в полиции, будут работать органы профилактики. По данным регионального СК, уголовное дело возбудили по статье "Вымогательство".
Физиологический механизм эрекции предполагает высвобождение оксида азота в кавернозных телах полового члена при сексуальной стимуляции. Оксид азота активирует гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня показали, что активность силденафила в отношении ФДЭ5 превосходит таковую в отношении других изоформ фосфодиэстеразы. Так, влияние силденафила на ФДЭ5 выражено более чем в 80 раз сильнее, чем на ФДЭ1, более чем в 1000 раз сильнее, чем на ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4; в частности, активность в отношении ФДЭ5 в 4000 раз превосходит таковую в отношении ФДЭ3 (ФДЭ3 участвует в сокращении сердца). Активность силденафила в отношении ФДЭ5 только в 10 раз превосходит таковую в отношении ФДЭ6 (ФДЭ6 участвует в цветовосприятии). Кроме гладких мышц кавернозных тел, ФДЭ5 в небольших количествах содержится в тромбоцитах, гладкомышечной ткани сосудов и внутренних органов и в скелетных мышцах.
Силденафил 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ингибирование силденафилом ФДЭ5 в этих тканях может приводить к повышению антиагрегационной активности оксида азота тромбоцитов , подавлению образования тромбоцитарных агрегатов и периферической артериовенозной дилатации in vivo. В 21 рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 мес эффективность и безопасность силденафила исследовалась более чем у 3000 пациентов в возрасте 19–87 лет с нарушениями эрекции органической, психогенной и смешанной этиологии. Большинство исследований показало, что действие силденафила развивается примерно через 60 мин после приема. оцениваемый по данным фаллоплетизмографии, усиливался с увеличением дозы силденафила и его плазменной концентрации.
Продолжительность действия силденафила оценивалась в одном исследовании, показавшем его эффективность в течение 4 ч с уменьшением эректильного ответа спустя 2 ч от момента приема. При использовании фиксированных доз 25 мг, 50 мг и 100 мг улучшение эректильной функции было отмечено у 63%, 74% и 82% пациентов соответственно (при приеме плацебо — у 24%). Доля больных с сахарным диабетом, отметивших улучшение, составила 57%, больных, перенесших радикальную простатэктомию — 43%, пациентов с травмой спинного мозга — 83% в сравнении с 10%, 15% и 12% больных, получавших плацебо, соответственно.
В группе пациентов с психогенным нарушением эрекции силденафил был эффективен в 84% случаев по сравнению с 26% в группе плацебо. В рекомендуемых дозах силденафил не оказывает действия при отсутствии сексуальной стимуляции.
При однократном приеме силденафила в дозах до 100 мг у здоровых добровольцев клинически значимые изменения в наибольшей степени понижалось спустя 1–2 ч после приема силденафила (зависимости от дозы и плазменной концентрации выявлено не было) и не отличалось от группы плацебо спустя 8 ч. У некоторых пациентов спустя 1 ч (пик реакции совпадал со временем достижения C) после приема силденафила в дозе 100 и 200 мг с помощью теста Farnsworth-Munsell 100 выявлено легкое преходящее нарушение различения цвета: синий/зеленый. Предполагаемый механизм нарушения цветовосприятия — угнетение ФДЭ6 сетчатки глаза, участвующей в световосприятии.
Силденафил 100 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной."Силденафил 100 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной.
Исследование влияния силденафила на функцию зрения в дозах, двукратно превышающих уменьшается в среднем на 29%, а время ее достижения увеличивается на 60 мин. Фармакокинетика в диапазоне доз 25–100 мг является линейной. Связывание с белками плазмы силденафила и его основного N-десметильного метаболита составляет 96%. У здоровых добровольцев, получавших силденафил в дозе 100 мг, менее 0,001% дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема. Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) цитохрома P450. Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-десметилирования силденафила. По селективности действия метаболит сопоставим с силденафилом, по активности в отношении ФДЭ5 уступает на 50% исходному веществу (in vitro). Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от содержания в ней силденафила, около 20% фармакологической эффективности силденафила обусловлено действием его метаболита.
Силденафил слабо ингибирует изоферменты подсемейств 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC силденафила составляет 3–5 ч, метаболита — около 4 ч. Выводится в виде метаболитов кишечником (80%) и почками (около 13%).