• Препараты для потенции
• Силденафил дозировка 50

Силденафил — описание вещества, фармакология, применение.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 145.77 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 60 мг, кроскармеллоза натрия - 15 мг, гипролоза - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 9 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, краситель железа оксид желтый - 0.1%. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт.

СИЛДЕНАФИЛ СТАДА филмирани таблетки 50 мг * 4 СТАДА

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.4 шт.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.5 шт.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Силденафил — инструкция по применению, дозы, побочные.

Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.   Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.  

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%).

In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата.

Силденафил-ФПО - официальная инструкция по применению."Силденафил-ФПО - официальная инструкция по применению.

Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; T - 3-5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы).

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Повышенная чувствительность к силденафилу; применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов; дети и подростки в возрасте до 18 лет; по зарегистрированному показанию силденафил не предназначен для применения у женщин; не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром, с другими средствами лечения нарушений эрекции.